當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè) > 信息中心 > 技術(shù)前沿
技術(shù)前沿
- 介紹活性染料的染色檢驗(yàn)方法
- 本站編輯:格恩紡織發(fā)布日期:2015-12-17 16:17 瀏覽次數(shù):
1.染料溶液的配制
準(zhǔn)確稱取染料標(biāo)樣和試樣各2g,分別置于250mL燒杯內(nèi),先用少許水用玻璃棒調(diào)成均勻漿狀,加入蒸餾水約200mL(在相應(yīng)溫度下如熱固型為75℃,其他為室溫)充分?jǐn)嚢枋谷玖贤耆芙?,分別移入500mL容量瓶?jī)?nèi),并用蒸餾水稀釋至刻度,備用。
2.染色配方及條件
如下表格1所示。
3.染浴配制
在染缸中按配方分別配制染浴,染色深度一般為2%~3%,標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔質(zhì)量分?jǐn)?shù),試驗(yàn)樣用1檔質(zhì)量分?jǐn)?shù)。普通型活性染料的染浴配方(mL)。熱固型和乙烯砜型活性染料的染色配方按1配制。如下表格2所示。
4.染色
將四絞l0g棉紗結(jié)扎編號(hào),清水煮沸15min,絞干后按順序加入染浴中:(1)普通型活性染料染浴為染料和氯化鈉溶液,升溫至40℃染色30min,然后將染樣提離液面,加入無(wú)水碳酸鈉溶液,保持40℃固色1h;(2)熱固型活性染料的染浴為染料和氯化鈉溶液,于40℃開(kāi)始染色,并在40min內(nèi)逐漸升溫至90℃,然后將染樣提離液面,加入無(wú)水碳酸鈉溶液,保持90℃,固色1h;(3)乙烯砜型活性染料的染浴為染料和無(wú)水硫酸鈉溶液,于60℃開(kāi)始染色,染色30min后將染樣提離液面,加入磷酸三鈉溶液保持60℃固色1h。
5.后處理
將染色、固色完畢的紗樣取出,先用冷水沖洗3min,然后用熱水(70~80℃)沖洗3min,取出絞干,再皂煮10min(中性皂片3g/L)浴比1:40,取出絞干再用70~80℃熱水沖洗3min,冷水沖洗3min,取出絞干在60~70℃烘箱烘干。
準(zhǔn)確稱取染料標(biāo)樣和試樣各2g,分別置于250mL燒杯內(nèi),先用少許水用玻璃棒調(diào)成均勻漿狀,加入蒸餾水約200mL(在相應(yīng)溫度下如熱固型為75℃,其他為室溫)充分?jǐn)嚢枋谷玖贤耆芙?,分別移入500mL容量瓶?jī)?nèi),并用蒸餾水稀釋至刻度,備用。
2.染色配方及條件
如下表格1所示。
3.染浴配制
在染缸中按配方分別配制染浴,染色深度一般為2%~3%,標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔質(zhì)量分?jǐn)?shù),試驗(yàn)樣用1檔質(zhì)量分?jǐn)?shù)。普通型活性染料的染浴配方(mL)。熱固型和乙烯砜型活性染料的染色配方按1配制。如下表格2所示。
4.染色
將四絞l0g棉紗結(jié)扎編號(hào),清水煮沸15min,絞干后按順序加入染浴中:(1)普通型活性染料染浴為染料和氯化鈉溶液,升溫至40℃染色30min,然后將染樣提離液面,加入無(wú)水碳酸鈉溶液,保持40℃固色1h;(2)熱固型活性染料的染浴為染料和氯化鈉溶液,于40℃開(kāi)始染色,并在40min內(nèi)逐漸升溫至90℃,然后將染樣提離液面,加入無(wú)水碳酸鈉溶液,保持90℃,固色1h;(3)乙烯砜型活性染料的染浴為染料和無(wú)水硫酸鈉溶液,于60℃開(kāi)始染色,染色30min后將染樣提離液面,加入磷酸三鈉溶液保持60℃固色1h。
5.后處理
將染色、固色完畢的紗樣取出,先用冷水沖洗3min,然后用熱水(70~80℃)沖洗3min,取出絞干,再皂煮10min(中性皂片3g/L)浴比1:40,取出絞干再用70~80℃熱水沖洗3min,冷水沖洗3min,取出絞干在60~70℃烘箱烘干。